先天性扩张性心肌病一般能活多久（先天性扩张性心肌病：寿命如何？）

先天性扩张性心肌病：寿命如何？

什么是先天性扩张性心肌病？

先天性扩张性心肌病（DCM）是一种罕见的心脏疾病，通常是由遗传基因突变引起的。这种病会导致心脏肌肉变得薄弱，不能有效地收缩，同时心脏的大小会扩大。这可能会导致心脏承受不了血液的压力，从而影响心脏的功能。虽然病因尚不完全清楚, 但该病在人群中非常罕见，其早期症状通常很轻微，因此很难及早做出诊断。

DCM对寿命的影响：

由于 DCM 会影响心脏的正常功能，导致容易感到疲劳、呼吸困难等症状。因此，DCM 可以显着降低生活质量，尤其是在晚期时。病人可能会失去一些心肌细胞，心脏的快速收缩和放松能力也会减退。最终可能导致心力衰竭和猝死。 根据研究，如果未能在年轻人中及早发现和治疗 DCM 可能会缩短寿命。然而，没有一个统一的答案，因为每个人的病情不同。在一些病人中，DCM 因遗传因素而发作，而在其他情况下，该病可通过药物治疗和行为改变得到控制。

治疗 DCM：

随着医学发展，治疗 DCM 的方法越来越多。遗传咨询可以为有遗传基因突变的患者提供有关患病风险和遗传家族史的信息。建议病人遵循健康的生活方式，包括不吸烟、保持正常体重和参加体育锻炼。 此外，医生可能会给病人开出药物，如 阿司匹林 和 β 受体阻滞剂，以减缓心脏疾病症状。严重的情况下，医生可能会建议让病人接受心脏移植手术。

结论：

尽管 DCM 是一种严重的心脏疾病，但在及早诊断及采用有效的治疗方法下，该疾病在许多人中仍然可以控制。如果你或你的家人罹患 DCM，请一定要定期接受检查并遵循医生的建议，以帮助降低病情的发展，从而提高生存率及寿命。